Detrás de cada trasplante de médula ósea que salva una vida en España, existe un engranaje perfecto de coordinación, ciencia y altruismo. En nuestra última charla de Espacios Pacientes, tuvimos el honor de contar con el Dr. Sergi Querol, hematólogo clínico y director del REDMO (Registro Español de Donantes de Médula Ósea), quien nos desveló las cifras oficiales más recientes y nos explicó cómo funciona este puente de esperanza.
Josep Carreras: El origen de una revolución solidaria
La historia del REDMO no se puede entender sin la figura del tenor Josep Carreras. Tras superar una leucemia aguda diagnosticada en 1987, Carreras canalizó su agradecimiento creando la Fundación Josep Carreras en 1988. Su gran objetivo sigue siendo el mismo: conseguir que la leucemia sea una enfermedad 100% curable para todos y en todos los casos.
Fue en 1991 cuando la Fundación fundó el REDMO. Tres años más tarde, en 1994, este registro se integró de forma pionera en el Sistema Nacional de Salud, trabajando mano a mano con la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y el Ministerio de Sanidad.
El cambio de paradigma: El auge del donante no emparentado
La realidad de los trasplantes para los pacientes oncohematológicos ha cambiado por completo en los últimos años:
- Falta de compatibilidad familiar: 3 de cada 4 personas que necesitan un trasplante de médula ósea no tienen un donante familiar compatible.
- Crecimiento exponencial: Los trasplantes a partir de donantes voluntarios no emparentados (de registro) no paran de crecer. En España se realizan ya 33 trasplantes alogénicos por millón de habitantes, de los cuales más de la mitad ya pertenecen a personas anónimas registradas.
- Familias más cortas: El descenso de la natalidad y los nuevos avances médicos (como el uso de ciclofosfamida post-infusión) hacen que recurrir a los registros internacionales sea hoy más vital y seguro que nunca.
¿Cómo funciona el proceso de búsqueda?
El REDMO es un sistema único integrado en la sanidad pública que funciona a través de tres equipos especializados en la Fundación:
- Equipo de Pacientes: Recibe la solicitud del centro hospitalario e inicia la búsqueda.
- Equipo de Donantes: Busca la compatibilidad HLA dentro del registro español (que ya cuenta con más de 520.000 donantes y la mayor reserva de sangre de cordón umbilical de Europa).
- Equipo de Colectas: Si no hay un donante idóneo en España, se conecta con la Red Mundial (WMDA), accediendo a más de 44 millones de donantes en todo el mundo.
Una cifra para el orgullo: La media de tiempo para localizar un donante compatible en España se sitúa en tan solo 26 días. Un récord de eficiencia que salva vidas a contrarreloj.
El llamamiento urgente: Buscamos menores de 30 años
La ciencia demuestra que los trasplantes funcionan mucho mejor, toleran más las incompatibilidades y tienen mejores tasas de éxito cuando el donante es joven.
Por eso, los centros de trasplantes seleccionan en un 60% a donantes menores de 30 años, y en un 90% a menores de 40. El gran reto actual del REDMO no es crecer sin control de manera indefinida por los altos costes de mantenimiento, sino renovar el registro de forma sostenible atrayendo a la juventud.
«REDMO somos todos»
Como bien resumió Sergi Querol para cerrar el encuentro, el registro no es una simple base de datos médica; es una inmensa red humana formada por coordinadores, laboratorios de histocompatibilidad, hematólogos, asociaciones de apoyo y, sobre todo, personas altruistas.
Gracias a este engranaje, historias como la de Pastora —una madre diagnosticada de leucemia justo al dar a luz— hoy se cuentan con una sonrisa y un futuro por delante.
